Clinical Trials Associate (US)

О позиции

Мы — глобальная команда из более чем 3500 экспертов, которые работают над поиском средств лечения заболеваний по всему миру. Наша миссия — улучшать жизни пациентов через страстную и целенаправленную работу каждый день. Мы создаем инклюзивную среду, где люди могут проявлять себя наилучшим образом и вдохновлены делать свою лучшую работу каждый день.

Чем заниматься

• Организация и отслеживание системного доступа для членов проектной команды
• Поддержание и контроль качества документов на проекте порталах
• Помощь в подготовке и отправке документации клинических испытаний
• Поддержание контроля версий и качества документации проектов
• Отслеживание и ведение связанной с проектом информации, включая логи медицинских вопросов

Что ждут

• Отличное письменное и устное английское знание языка
• Способность выполнять несколько задач одновременно
• Внимание к деталям и фокусировка на качестве работы
• Сильные организационные навыки
• Навыки решения проблем
• Хорошие навыки работы с MS Office приложениями
• Диплом о высшем образовании или эквивалентный опыт
• Минимум один год опыта в смежной роли

Условия

• Конкурентный пакет льгот и бонусов в зависимости от локации
• Гибкая удаленная работа в США
• Инклюзивная и поддерживающая рабочая среда
• Возможности профессионального развития
• Работа в глобальной международной компании

Навыки

• Microsoft Office
• Documentation Management
• Project Administration
• Data Quality Control
• Communication Skills

Могут спросить на собеседовании

1. Какой у вас опыт работы с документацией клинических испытаний?
2. Как вы обеспечиваете внимание к деталям при работе с большими объемами данных?
3. Расскажите о случае, когда вам пришлось работать с несколькими задачами одновременно. Как вы расставляли приоритеты?
4. С какими системами управления проектами или порталом вы работали ранее?
5. Почему вы хотите работать в сфере клинических исследований?