Senior Clinical Research Associate - Oncology - East Coast

О позиции

Worldwide Clinical Trials — глобальная средняя CRO с командой из более чем 3 500 экспертов по всему миру. Мы стремимся к инновациям и изменениям в подходе к клиническим исследованиям, делая акцент на качестве и исключительности. Наша миссия — каждый день работать с страстью и целью, чтобы улучшать жизни пациентов и их близких. Мы создаём инклюзивную среду, где люди могут быть самими собой и достигать лучших результатов.

Будет плюсом

• Опыт в терапевтических областях: сердечно-сосудистые заболевания, метаболические расстройства, неврология, редкие заболевания
• Планирование карьерного пути к роли руководителя клинических испытаний (Clinical Trial Manager)
• Участие в регуляторных подачах и управлении TMF

Условия

• Конкурентная компенсация в диапазоне $97,000–$193,000 годовых
• Чёткий карьерный путь и развитие возможностей
• Поддержка через регулярные встречи с руководителем и коучинговые разговоры
• Доступная команда исполнительного руководства
• Инклюзивная и разнообразная рабочая среда
• Конкурентный пакет льгот в зависимости от локации
• Возможность внести значительный вклад в жизнь пациентов

Навыки

• Clinical Research
• Clinical Trials Management
• Regulatory Compliance
• EDC
• CTMS
• Site Management
• Informed Consent
• Safety Reporting
• Oncology
• GCP
• Microsoft Office

Могут спросить на собеседовании

1. Как вы организовываете управление несколькими сайтами одновременно?
2. Расскажите о вашем опыте работы с регуляторными документами при запуске исследований.
3. Какой у вас опыт взаимодействия с регуляторными требованиями в онкологии?
4. Опишите ситуацию, когда вы обнаружили проблему на сайте и как её решили.
5. Как вы обеспечиваете соблюдение информированного согласия на сайтах?