НовоеAI-конструктор резюме: правишь прямо на листе A4, а нейросеть подсказывает, что усилитьКонструктор резюме на листе A4Попробовать
JobPath
Начать бесплатно

Fortrea

Site Navigator II

  • Удалённо
  • Brazil, Mexico
  • Полная занятость
  • 5 дн. назад

Позиция Site Navigator II в компании Fortrea — это важная роль в координации деятельности исследовательских центров на этапе запуска клинических исследований в Бразилии или Мексике. Вы станете основным контактным лицом для исследовательских площадок и обеспечите соблюдение всех регуляторных требований и стандартов качества.

О позиции

В рамках этой роли вы будете выступать ключевым специалистом по запуску клинических исследований на локальном уровне, обеспечивая плавный переход от этапов feasibility до активации сайтов и последующей поддержки исследований. Позиция требует глубокого понимания международных регуляторных стандартов, навыков коммуникации с различными стейкхолдерами и умения работать с минимальным надзором. Также предполагается возможность менторства младших коллег при наличии соответствующего опыта.

Будет плюсом

  • Сертификация в медицинской или лабораторной технологии
  • Опыт взаимодействия с операционными проектными командами и исследовательскими сайтами
  • Предыдущий опыт наставничества младших коллег
  • Базовый диплом и более 5 лет опыта в клинических исследованиях (если нет высшего образования)

Условия

  • Работа в международной фармацевтической компании с глобальными возможностями развития
  • Дистанционный формат работы с возможностью офисного присутствия по мере необходимости
  • Обучение и развитие внутренних компетенций без изменения основной классификации позиции
  • Участие в значимых международных клинических исследованиях
  • Коллегиальная среда с поддержкой команды профессионалов

Навыки

  • Clinical Trials
  • Regulatory Affairs
  • GCP
  • Site Management
  • Clinical Study Start-up
  • IRB/IEC Submissions
  • Protocol Compliance
  • Contract Negotiation
  • Data Validation
  • CRF Review
  • ICH Guidelines
  • Patient Safety Monitoring
  • Investigator Start-up Documents
  • Budget Negotiations
  • Trial Master File

Сложность отбора

Требует специализированных знаний в клинических исследованиях и регуляторных требованиях. Необходима работа с международными стандартами, взаимодействие с регуляторами и этическими комитетами. Уровень соответствует позиции middle-level специалиста с 2+ годами опыта.

Оценка JobPath

Зарплата по рынку

60 000 – 110 000 ₽ в месяц

Оценка основана на рыночных данных для позиций клинической разработки в Бразилии и Мексике с опытом 2+ года. Месячный доход в BRL и MXN конвертирован в рубли по среднему курсу. Конкретная сумма зависит от локации, языка и уровня квалификации.

Оценка JobPath по рынку, не предложение работодателя

Могут спросить на собеседовании

  1. Какой ваш опыт работы с процессом запуска клинических исследований на исследовательских сайтах?
  2. Как вы обеспечиваете соблюдение регуляторных требований ICH/GCP при работе с исследовательскими центрами?
  3. Расскажите о ситуации, когда вам пришлось решить проблему с этическим комитетом или регуляторным органом.
  4. Как вы организуете приоритизацию нескольких задач и дедлайнов одновременно?
  5. Опишите ваш опыт проведения переговоров по контрактам и бюджетам с исследовательскими сайтами.

Прорепетировать это собеседование

Голосовой ИИ-интервьюер задаст вопросы под эту вакансию и разберёт каждый ответ.

Начать бесплатно

Сохрани похожие вакансии

Новые вакансии с такой должностью будут собираться в кабинете.

Сохранить фильтр

Перед откликом

Попробовать бесплатно

Связаться с поддержкой

Выбери, где удобнее написать