Fortrea
Site Navigator II
- Удалённо
- Brazil, Mexico
- Полная занятость
- 5 дн. назад
Позиция Site Navigator II в компании Fortrea — это важная роль в координации деятельности исследовательских центров на этапе запуска клинических исследований в Бразилии или Мексике. Вы станете основным контактным лицом для исследовательских площадок и обеспечите соблюдение всех регуляторных требований и стандартов качества.
О позиции
В рамках этой роли вы будете выступать ключевым специалистом по запуску клинических исследований на локальном уровне, обеспечивая плавный переход от этапов feasibility до активации сайтов и последующей поддержки исследований. Позиция требует глубокого понимания международных регуляторных стандартов, навыков коммуникации с различными стейкхолдерами и умения работать с минимальным надзором. Также предполагается возможность менторства младших коллег при наличии соответствующего опыта.
Будет плюсом
- Сертификация в медицинской или лабораторной технологии
- Опыт взаимодействия с операционными проектными командами и исследовательскими сайтами
- Предыдущий опыт наставничества младших коллег
- Базовый диплом и более 5 лет опыта в клинических исследованиях (если нет высшего образования)
Условия
- Работа в международной фармацевтической компании с глобальными возможностями развития
- Дистанционный формат работы с возможностью офисного присутствия по мере необходимости
- Обучение и развитие внутренних компетенций без изменения основной классификации позиции
- Участие в значимых международных клинических исследованиях
- Коллегиальная среда с поддержкой команды профессионалов
Навыки
- Clinical Trials
- Regulatory Affairs
- GCP
- Site Management
- Clinical Study Start-up
- IRB/IEC Submissions
- Protocol Compliance
- Contract Negotiation
- Data Validation
- CRF Review
- ICH Guidelines
- Patient Safety Monitoring
- Investigator Start-up Documents
- Budget Negotiations
- Trial Master File
Сложность отбора
Требует специализированных знаний в клинических исследованиях и регуляторных требованиях. Необходима работа с международными стандартами, взаимодействие с регуляторами и этическими комитетами. Уровень соответствует позиции middle-level специалиста с 2+ годами опыта.
Оценка JobPathЗарплата по рынку
60 000 – 110 000 ₽ в месяц
Оценка основана на рыночных данных для позиций клинической разработки в Бразилии и Мексике с опытом 2+ года. Месячный доход в BRL и MXN конвертирован в рубли по среднему курсу. Конкретная сумма зависит от локации, языка и уровня квалификации.
Оценка JobPath по рынку, не предложение работодателяМогут спросить на собеседовании
- Какой ваш опыт работы с процессом запуска клинических исследований на исследовательских сайтах?
- Как вы обеспечиваете соблюдение регуляторных требований ICH/GCP при работе с исследовательскими центрами?
- Расскажите о ситуации, когда вам пришлось решить проблему с этическим комитетом или регуляторным органом.
- Как вы организуете приоритизацию нескольких задач и дедлайнов одновременно?
- Опишите ваш опыт проведения переговоров по контрактам и бюджетам с исследовательскими сайтами.
Прорепетировать это собеседование
Голосовой ИИ-интервьюер задаст вопросы под эту вакансию и разберёт каждый ответ.
Начать бесплатноСохрани похожие вакансии
Новые вакансии с такой должностью будут собираться в кабинете.
Сохранить фильтр