Grant Analyst II/Sr Site Grant Analyst

О позиции

Вы будете частью команды Clinical Solutions ведущей организации в сфере биотехнологий и фармации. Эта позиция требует глубокого понимания процессов разработки лекарств и управления клиническими исследованиями. Вы станете экспертом по вопросам бюджетирования исследователей и ключевым контактным лицом для разрешения глобальных вопросов финансирования клинических испытаний. Компания ценит инклюзивную культуру, возможности карьерного роста и поддерживает баланс между работой и личной жизнью сотрудников.

Чем заниматься

• Разработка, поддержка и обновление обучающих материалов для команд бюджета исследователей и переговорщиков по контрактам
• Консультирование внутренних клиентов по вопросам глобального бюджетирования сайтов и эскалация сложных случаев
• Предложение решений по бюджетированию на разных этапах проекта или контракта
• Разработка детальных оценок грантовых бюджетов и шаблонов страновых бюджетов согласно протоколам
• Актуализация оценок бюджетов при изменении спецификаций протокола
• Согласование шаблонов бюджетов, параметров и условий оплаты с внутренними стейкхолдерами
• Обеспечение соответствия шаблонов справедливой рыночной стоимости и операционным требованиям
• Валидация оценок бюджетов против внутренних и внешних бенчмарков
• Идентификация рисков бюджетирования и оперативных проблем с предложениями по их устранению
• Документирование статуса проектов и обновление систем департамента

Что ждут

• Бакалаврская степень в области жизненных наук, здравоохранения или эквивалентное образование
• 3-5 лет опыта работы в CRO/фармацевтической индустрии, включая работу с бюджетами клинических исследований
• Опыт работы координатором исследований, CRA, фармацевтом, медсестрой или администратором медицинских учреждений
• Глубокое знание нормативных требований, процессов разработки лекарств и управления клиническими проектами
• Продвинутые знания Grantplan или сопоставимого ПО для бенчмаркинга
• Знание принципов Fair Market Value в контексте клинических испытаний
• Навыки чтения и интерпретации протоколов клинических исследований для выявления расходов
• Отличные презентационные, документационные и коммуникативные навыки
• Уверенное владение MS Office (Word, Excel, PowerPoint), MS Project, Outlook
• Сильные лидерские качества, способность обучать и менторить коллег
• Знание Good Clinical Practice (GCP) в управлении клиническими испытаниями

Условия

• Конкурентоспособный оклад от 56,400 до 115,100 USD в год
• Страхование здоровья, стоматологии и зрения
• Сопоставление взносов 401k
• План покупки акций для сотрудников
• Бонусы за выполнение KPI компании и индивидуальных показателей
• Гибкий оплачиваемый отпуск и больничный
• Автомобиль или автоналог
• Возможности карьерного развития и прогресса
• Техническое обучение и подготовка по терапевтическим направлениям
• Признание заслуг коллег через программы признания

Навыки

• Grant Planning
• Budget Analysis
• Clinical Trials
• Good Clinical Practice
• Protocol Review
• Fair Market Value
• MS Excel
• MS Project
• Document Management
• Stakeholder Management
• Risk Assessment
• Data Benchmarking
• CRO Operations

Могут спросить на собеседовании

1. Как вы оцениваете справедливую рыночную стоимость для исследовательских центров?
2. Расскажите о сложном случае бюджетирования, который вам пришлось решать
3. Как вы работаете с несоответствиями между протоколом и фактическими расходами?
4. Какие инструменты вы используете для отслеживания сроков и приоритетов задач?
5. Как вы адаптируете коммуникацию для разных типов стейкхолдеров?