Promotional Review and Production Specialist

О позиции

Как специалист по подаче на MLR-ревизию и контролю качества производства, вы будете помогать перемещать материалы через процесс Medical-Legal-Regulatory review и подготавливать их к печати и распространению. Ваша работа сделает процессы ревью более лёгкими и обеспечит соответствие финальных материалов утверждённому содержанию. Вы будете взаимодействовать с маркетингом, медицинскими командами, группами ревью и агентскими партнёрами.

Чем заниматься

• Подготовка полных пакетов заявок в Veeva RAPID для MLR-ревизоров с необходимыми материалами и сопроводительной документацией
• Загрузка и организация справочных материалов, связывание заявлений с релевантными источниками, подтверждение полноты аннотаций
• Проверка деталей заявки, названий файлов, метаданных, истории версий и обязательных файлов
• Сотрудничество с владельцами контента и агентствами для решения проблем с отсутствующими ссылками и форматированием
• Поддержка правок и повторных подач, сохранение связей заявление-источник
• Контроль качества финальных материалов в Veeva PromoMats, сравнение с утверждённым MLR-контентом
• Рецензирование копирайта, ссылок, сносок, required disclosures, вёрстки и производственных деталей
• Завершение шагов согласования и выпуска для печати и распределения

Что ждут

• Опыт поддержки биотехнологических промо-материалов, MLR-подач, редактуры или медицинского производства
• Опыт proofread документов для печати, обеспечение точности правописания, грамматики, пунктуации и форматирования
• Знакомство с подготовкой пакетов заявок, управлением ссылками, связыванием заявлений с источниками
• Прямой опыт работы с Veeva PromoMats и Veeva MedProduction обязателен
• Опыт как редактора или медицинского редактора, включая проверку ссылок и рецензирование научного контента
• Внимание к деталям, выявление несоответствий в текстах и файлах
• Организационные навыки и умение управлять несколькими сроками
• Чёткая коммуникация и командный подход

Будет плюсом

• Опыт medical production, promotional print production или QA финальных материалов
• Сравнение производственных proofs с утверждённым контентом

Условия

• Конкурентная годовая базовая зарплата $95,000–$115,000 USD
• Страхование (medical, dental, vision): 99% премии оплачивает компания
• Страхование жизни, AD&D, disability benefits
• Добровольные планы покрытия
• 401(k) match dollar-for-dollar до 6%
• Долгосрочные стимулы и ESPP
• Дискреционный квартальный бонус
• Гибкий wellness benefit
• Щедрый оплачиваемый отпуск (PTO)
• Оплачиваемые праздники и корпоративные shutdowns
• Возможность удалённой работы с редким travel

Навыки

• Veeva PromoMats
• Veeva RAPID
• Medical Writing
• Quality Assurance
• Document Management
• Proofreading
• Regulatory Compliance

Могут спросить на собеседовании

1. Как вы обеспечивали точность при подготовке документов для регуляторных обзоров? Приведите пример.
2. Расскажите о ситуации, когда вы обнаружили критическую ошибку в материале незадолго до дедлайна. Что вы сделали?
3. Какой ваш практический опыт работы с Veeva PromoMats и Veeva RAPID? Какие функции использовали наиболее часто?