Senior Clinical Supply Chain Manager (FSP, UK)

О позиции

Вы будете работать как старший специалист по клиническому обеспечению в международных проектах разработки лекарств. Роль предполагает стратегическое лидерство в сложных клинических программах на всех этапах исследования. Вы сотрудничаете с отделами клинических операций, разработкой, производством, качеством и регуляторными подразделениями, управляете поставщиками и отвечаете за операционное совершенство. Это возможность стать доверенным советником исследовательских команд и руководства, формирующим стратегии снабжения для успешной доставки клинических испытаний.

Чем заниматься

• Анализ протоколов клинических исследований и разработка эффективных решений цепочки поставок
• Создание и поддержание прогнозов спроса и планов упаковки
• Инициация кампаний упаковки и контроль своевременной доставки от вендоров
• Настройка и мониторинг Interactive Response Technology (IRT) систем для управления инвентарём
• Разработка планов дистрибуции и управление исполнением со стороны поставщиков
• Контроль бюджетирования проектов и соблюдение утверждённых котировок
• Управление процессом рассмотрения температурных экскурсий
• Проведение регулярных оценок рисков и реализация смягчающих мер
• Участие в meetings с клиентами и вендорами по вопросам цепочки поставок
• Поддержка клиента на bid defence meetings при необходимости
• Развитие и оптимизация процессов отдела CTS

Что ждут

• Бакалавр в области Life Sciences, Pharmacy, Supply Chain Management, Business или смежной области
• 3-5 лет опыта работы в клинических исследованиях
• 3-5 лет опыта в управлении клинической цепочкой поставок
• Глубокое понимание планирования клинической цепочки поставок, прогнозирования спроса, управления инвентарём, упаковки, логистики
• Опыт работы с системами IRT/RTSM и технологиями клинического снабжения
• Знание GCP, GMP, GDP, GxP и применимых глобальных регуляторных требований
• Доказанные навыки управления проектами и стейкхолдерами в матричных организациях
• Опыт одновременного управления множественными исследованиями и внешними поставщиками
• Продвинутые знания end-to-end фармацевтических процессов: производство, упаковка, дистрибуция
• Опыт работы с ERP системами, предпочтительно SAP
• Продвинутые навыки Microsoft Office, особенно Excel и PowerPoint
• Профессиональное владение английским языком

Будет плюсом

• Международный опыт работы в глобальной фарминдустрии
• Сертификации в области клинических исследований или supply chain
• Опыт работы с IQVIA или подобными CRO компаниями
• Знание Annex 13 и регуляторных требований EU/UK

Условия

• Работа над глобальным портфелем клинических программ в ведущем CRO мирового уровня
• Формат FSP позволяет работать напрямую с фармацевтическим спонсором высокого уровня
• Возможность удалённой работы из Великобритании (Remote)
• Профессиональное развитие и доступ к передовым практикам клинической разработки
• Международная команда и возможности карьерного роста
• Стабильные условия сотрудничества через проверенную платформу Lifelancer/IQVIA

Навыки

• Clinical Supply Chain Management
• Pharmaceutical Logistics
• GxP Compliance
• GCP/GMP/GDP
• IRT/RTSM Systems
• Demand Forecasting
• Inventory Management
• Vendor Management
• SAP ERP
• Project Management
• Risk Assessment
• Stakeholder Management
• Packaging Planning
• Distribution Strategy
• Microsoft Excel
• Microsoft PowerPoint
• Regulatory Affairs

Могут спросить на собеседовании

1. Как вы разрабатываете стратегии снабжения для нового клинического исследования?
2. Опишите случай возникновения температурной экскурии и ваши действия по управлению этим случаем.
3. Как вы балансируете между бюджетными ограничениями и обеспечением бесперебойных поставок?
4. Расскажите о вашем опыте работы с IRT/RTSM системами. Какие системы вам знакомы?
5. Как вы управляетесь с несколькими исследованиями одновременно при разных сроках и приоритетах?