Site Activation Manager - 6 Month Contract - Immediate start

О позиции

uMed — современная сеть клинических исследований, объединяющая пациентов, электронные медицинские данные и исследовательские группы по всему миру. Наша миссия — снизить бремя болезней для пациентов, устранив барьеры для создания знаний. Мы работаем под руководством опытного совета директоров и поддерживаемся венчурными фондами из Лондона и США. В нашей команде доверяют друг другу, мы креативны и стремимся влиять на мир.

Чем заниматься

• Запуск NHS CRF-сайтов от начала до открытия, включая подготовку информационных пакетов и ответ на специфичные запросы
• Координация контрактов между R&D-офисами Trust и контрактной командой uMed
• Подготовка сайтов для сбора биологических образцов и клинических обследований: организация обучения, логистики образцов и оборудования
• Ежедневное управление открытыми сайтами как главный контакт для команд на местах
• Проведение первичных визитов на сайты (SIV) и обучение платформе uMed
• Отслеживание посещений и проблем во всех сайтах, еженедельные отчёты и раннее эскалирование рисков
• Согласование мощности сайтов с набором пациентов, чтобы реферированные участники бронировались оперативно

Что ждут

• 4+ года опыта в настройке клинических исследовательских сайтов
• Опыт работы с NHS или аналогичными системами здравоохранения
• Знание процессов клинических исследований и сбор биологических образцов
• Умение координировать работу с несколькими отделами
• Навыки управления проектами и коммуникации
• Готовность работать удалённо из Великобритании

Будет плюсом

• Опыт работы с нейронаучными исследованиями или нейродегенеративными заболеваниями
• Знакомство с электронными медицинскими картами и данными
• Опыт контрактной или временной работы
• Опыт работы с международными исследовательскими сетями

Условия

• Возможность внести вклад в прорывные медицинские исследования
• Работа с передовой технологической платформой в области клинических исследований
• Удалённая работа с гибким графиком
• Взаимодействие с международной командой профессионалов
• Широкий охват: более 2 млн пациентов в Великобритании и рост до 7 млн

Навыки

• Clinical Trials
• Site Management
• Regulatory Compliance
• Data Management
• Project Coordination
• Stakeholder Communication
• Research Ethics
• Clinical Operations

Могут спросить на собеседовании

1. Can you describe your experience managing clinical research sites from setup through to operational readiness?
2. How do you coordinate between multiple stakeholders such as Trust R&D offices, contract teams, and site personnel?
3. What strategies have you used to track site progress and escalate risks proactively?
4. How familiar are you with NHS research frameworks and ethical approval processes?
5. Describe how you ensure bio-sample collection and clinical assessment protocols are properly implemented at study sites.