Safety Project Manager

О позиции

Мы предлагаем роль проекта-менеджера по безопасности для руководства крупномасштабными программами в фармацевтической индустрии. Вы будете выступать в качестве основного контактного лица для внутренних и внешних клиентов, обеспечивать бесперебойную поставку услуг и управлять финансовыми показателями проектов. Роль предполагает тесное взаимодействие с глобальной командой, участие в стратегических инициативах и развитие долгосрочных отношений с клиентами.

Чем заниматься

• Управление взаимодействием с клиентами и коммуникацией для назначенных проектов/программ
• Планирование проектов: таймлайны, deliverables, scope management, управление качеством и финансами
• Выступление в роли Subject Matter Expert по вопросам безопасности (SME)
• Разработка и защита предлагаемых решений для новых бизнес-возможностей
• Финансовое управление проектами: бюджетирование, анализ доходов, инвойсинг, отслеживание KPI
• Координация старта новых проектов по стандартам операционной деятельности
• Проведение встреч с внутренними и внешними заинтересованными сторонами
• Управление виртуальными проектными командами по всей организации
• Поддержка продаж: участие в презентациях, защита тендерных предложений
• Развитие клиентских отношений до партнёрских отношений
• Участие в аудиты и инспекции от имени клиента

Что ждут

• Бакалавриат в области здравоохранения или эквивалентный опыт
• 4-6 лет опыта в клинических исследованиях (CRO или фармацевтическая компания)
• 4 года опыта в Lifecycle Safety (фармаконадзор, CEVA, медицинская информация, публикация безопасности, управление рисками)
• 2 года опыта в управлении проектами
• Знание регуляторных требований: GCP, ICH guidelines, IQVIA SOP
• Отличные навыки управления командой и разрешения конфликтов
• Сильные навыки планирования и организаторские способности
• Эффективные коммуникативные навыки: вербальные и письменные
• Бизнес-ориентированность, навыки маркетинга и продаж
• Опыт презентации и написания отчётов
• Аналитические навыки и финансовая грамотность
• Способность работать с множественными проектами и конкурирующими приоритетами

Будет плюсом

• Дополнительный опыт в Life Science индустрии
• Знание систем регистрации данных и отчётности
• Опыт работы с матричными организациями
• Глобальный опыт взаимодействия с международными клиентами
• Сертификация PMP или аналогичная

Условия

• Возможность работать над глобальными проектами в ведущей компании по клиническим исследованиям
• Удалённая работа из США с гибким графиком
• Конкурентоспособная зарплата и бонусная программа
• Развитие карьеры и возможности профессионального роста
• Работа в кросс-функциональной международной команде
• Доступ к передовым технологиям и инструментам клинических исследований
• Комфортная корпоративная культура без дискриминации

Навыки

• Project Management
• Clinical Research
• Pharmacovigilance
• Lifecycle Safety
• GCP
• ICH Guidelines
• Stakeholder Management
• Budget Management
• Risk Management
• Quality Assurance
• Communication
• Team Leadership
• Business Development
• Client Relations
• Proposal Development
• Financial Analysis

Могут спросить на собеседовании

1. Опишите ваш опыт управления многопроектами в сфере клинических исследований
2. Как вы обеспечиваете соответствие проектов регуляторным требованиям GCP и ICH?
3. Приведите пример решения конфликта между заказчиком и исполнителем проекта
4. Как вы управляете бюджетом проекта и контролируете финансовые метрики?
5. Какие подходы вы используете для развития отношений с существующими клиентами до партнёрского уровня?