CRA II/ Sr CRA I - Slovakia, Sponsor-dedicated

О позиции

Возможность присоединиться к международной команде профессионалов в области разработки лекарств. Вы будете работать с передовыми клиническими исследованиями, используя свой опыт в области GCP/ICH и обеспечивая высокое качество данных. Компания ценит развитие сотрудников, инклюзивную культуру и предоставляет возможности для карьерного роста и обучения.

Будет плюсом

• Опыт работы в CRO или фармацевтической компании
• Знание электронных систем сбора данных (EDC)
• Опыт работы с реальными данными (Real World Evidence)
• Наличие бэкграунда в медицинской области
• Опыт руководства junior персоналом

Условия

• Карьерное развитие и возможности прогрессии
• Техническое обучение и обучение по терапевтическим областям
• Инклюзивная рабочая культура
• Признание заслуг коллегам
• Программа полного вознаграждения
• Работа в глобальной команде
• Возможность влиять на будущее здравоохранения

Навыки

• GCP
• ICH Guidelines
• Clinical Monitoring
• Site Management
• CRF
• Source Document Review
• Patient Safety
• Pharmacovigilance
• Regulatory Compliance
• Data Integrity
• Investigator Meetings
• EDC Systems
• Query Resolution
• Medical Writing
• Audit Readiness

Могут спросить на собеседовании

1. Какой ваш наибольший опыт взаимодействия с аудитом в ходе клинических исследований?
2. Как вы обеспечиваете соблюдение ICH-GCP при мониторинге исследовательских центров?
3. Опишите случай, когда вы выявили серьезную проблему на сайте во время визита. Что вы сделали?
4. Как вы управляете приоритетами при работе с несколькими центрами одновременно?
5. Какой ваш опыт работы с системами EDC и электронного сбора данных?