Clinical Trial Assistant - Contract to Hire

О позиции

Мы ищем квалифицированного специалиста для поддержки организационных процессов в клинических исследованиях. Роль включает управление документацией, координацию взаимодействий между исследователями и спонсорами, а также обеспечение соблюдения стандартов GCP. Позиция подходит для специалистов с опытом работы в CRO, фармацевтических компаниях или исследовательских центрах.

Будет плюсом

• Опыт работы с системами CTMS и управления Trial Master File. Знание специализированных программ для фармаконадзора и электронных медицинских записей. Опыт поддержки исследований редких заболеваний или педиатрических испытаний. Навыки работы с юридическими документами по раскрытию финансовых интересов исследователей.

Условия

• Дистанционный формат работы с гибким графиком. Возможность долгосрочного сотрудничества с переходом в постоянную должность. Доступ к современным инструментам управления клиническими исследованиями. Работа в международной среде с профессиональным сообществом экспертов отрасли.

Навыки

• Clinical Trials Management
• Good Clinical Practice (GCP)
• Trial Master File (TMF)
• Microsoft Office Suite
• Document Management Systems
• Regulatory Compliance
• Vendor Coordination
• Study Protocols
• Electronic Health Records

Могут спросить на собеседовании

1. Опишите ваш опыт работы с документацией по клиническим исследованиям (например, TMF). Как вы обеспечивали её полноту и точность?
2. Как вы работаете с несколькими задачами при жёстких дедлайнах? Приведите пример из предыдущего опыта.
3. Что вы знаете о правилах GCP? Как они применяются в повседневной работе CTA?