НовоеAI-конструктор резюме: правишь прямо на листе A4, а нейросеть подсказывает, что усилитьКонструктор резюме на листе A4Попробовать
JobPath
Начать бесплатно

Lifelancer

Clinical Research Associate II - Metabolic (US,

  • Удалённо
  • United States
  • Полная занятость
  • В вакансии: 79 500 – 158 500 USD
  • вчера

Клинический исследователь-координатор II уровня в глобальной CRO с фокусом на метаболические исследования. Удалённая работа по США (Центральный/Западный регион) с выездом на объекты 8-10 дней в месяц.

О позиции

Присоединяйтесь к мировой организации контрактных исследований, где инновации встречают цель. Мы стремимся улучшать жизни через высококачественные клинические исследования. Наша команда из более чем 4000 профессионалов создаёт коллаборативную среду, где ценятся разнообразные перспективы и поощряется рост. В этой роли вы будете обеспечивать качество клинических испытаний, безопасность пациентов и соответствие регуляторным требованиям на всех этапах исследования.

Будет плюсом

  • Опыт полного сервиса мониторинга
  • Знание международного регуляторного ландшафта
  • Предпочтительна локация в Центральном/Западном регионе США

Условия

  • Конкурентоспособная заработная плата
  • Комплексный пакет льгот и преимуществ
  • Возможности обучения и карьерного роста
  • Инклюзивная рабочая среда
  • Работа с меняющимися пациентами через инновационные исследования

Навыки

  • Clinical Trial Management
  • Site Monitoring
  • GCP Compliance
  • Regulatory Affairs
  • Data Collection
  • Patient Safety
  • Protocol Execution
  • Stakeholder Management

Сложность отбора

Средний-высокий уровень сложности: требуется опыт клинических исследований, знание регуляторных требований, регулярные командировки и управление множеством заинтересованных сторон

Оценка JobPath

Зарплата по рынку

610 000 – 1 215 000 ₽ в месяц

Расчёт от диапазона $79,500-$158,500 годовых, конвертация 92 руб./$, медиана ~$9,900/мес

Оценка JobPath по рынку, не предложение работодателя

Могут спросить на собеседовании

  1. Расскажите о вашем опыте мониторинга кардиометаболических клинических испытаний.
  2. Как вы обеспечиваете соблюдение регуляторных требований при проведении исследований?
  3. Опишите случай сложного взаимодействия с исследовательской площадкой и как вы его разрешили.
  4. Как вы организовываете время при необходимости посещений 8-10 дней в месяц?
  5. Что для вас важнее всего в обеспечении безопасности пациентов в клинических исследованиях?

Прорепетировать это собеседование

Голосовой ИИ-интервьюер задаст вопросы под эту вакансию и разберёт каждый ответ.

Начать бесплатно

Сохрани похожие вакансии

Новые вакансии с такой должностью будут собираться в кабинете.

Сохранить фильтр

Перед откликом

Попробовать бесплатно

Связаться с поддержкой

Выбери, где удобнее написать