Sr Clinical Project Manager

О позиции

Sarah Cannon Research Institute (SCRI) — одна из ведущих онкологических исследовательских организаций мира, специализирующаяся на проведении клинических испытаний на уровне общинных практик. Входит в структуру McKesson. Мы объединяем передовые медицинские знания с страстными специалистами для улучшения результатов лечения онкологических заболеваний. Вакансия предполагает удалённую работу по всей территории США.

Чем заниматься

• Управление множественными проектами клинических исследований на всех этапах жизненного цикла
• Обеспечение выполнения проектов в срок, в рамках бюджета и качества согласно ожиданиям клиентов
• Координация коммуникации с клиентами относительно прогресса проекта, возникающих вопросов и планов их решения
• Лидирование в разработке клинических исследований и связанных документов
• Работа с кросс-функциональными командами и менторство участников проектов
• Участие в бизнес-развитии, подготовке предложений и защите тендеров
• Контроль соблюдения SOP, ICH GCP и применимых регуляторных требований

Что ждут

• Бакалаврское образование обязательно, магистратура предпочтительна
• 5-7+ лет профессионального опыта в клинических исследованиях, фармацевтике или биотехнологиях на позиции менеджера проектов
• Полное понимание процесса разработки лекарственных препаратов и критических элементов успеха клинических исследований
• Опыт составления и анализа протоколов, программ, оценки успеха проектов
• Навыки бюджетирования, прогнозирования и управления ресурсами клинических испытаний
• Опыт руководства и направления работы других членов команды

Условия

• Удалённая работа по всей территории США
• Возможность влиять на развитие онкологии и спасать жизни
• Работа в одной из ведущих онкологических исследовательских организаций мира
• Конкурентный компенсационный пакет с бонусами и долгосрочными стимулами
• Комплексные социальные benefits от родительской компании McKesson
• Развитие карьеры и обучение сотрудников

Навыки

• Clinical Trial Management
• Project Management
• ICH GCP
• Drug Development
• Protocol Review
• Budget Management
• Team Leadership
• Regulatory Compliance
• Cross-functional Collaboration
• Life Sciences

Могут спросить на собеседовании

1. Расскажите о наиболее сложном клиническом проекте, которым вы управляли, и какие вызовы возникли?
2. Как вы обеспечиваете соответствие клинических исследований требованиям GCP и других регуляторных стандартов?
3. Опишите ваш подход к управлению бюджетом и ресурсами клинического исследования.
4. Как вы строите коммуникацию с клиентами и кросс-функциональными командами?
5. Приведите пример, когда вы выявили проблему в проекте и успешно её решили.