Senior Statistical Programmer FSP

О позиции

Вы станете частью команды, внедрённой непосредственно в структуру крупного международного фармпроизводителя. Мы ценим научную строгость в работе с данными, интеллектуальное любопытство и разнообразие подходов к решению сложных задач. Роль идеально подходит специалистам, стремящимся к лидерству в области клинических исследований и готовым работать над инновациями в медицине.

Чем заниматься

• Ведение фазы I–IV клинических испытаний
• Разработка и оптимизация кода на SAS
• Создание и валидация наборов данных по стандартам CDISC (SDTM/ADaM)
• Анализ клинических результатов для регуляторных отчётов
• Координация взаимодействия с международными командами

Что ждут

• Продвинутые навыки программирования на SAS
• Знание стандартов CDISC (SDTM, ADaM)
• Опыт работы с клиническими данными I–IV фаз
• Базовое понимание биоинформатики и фармакокинетики
• Навыки работы в распределённых командах

Будет плюсом

• Опыт работы с языками Python/R
• Сертификаты по GCP/GLP
• Практика подготовки данных для регистрационных заявок
• Знание инструментов визуализации (Tableau, Spotfire)

Условия

• Гибкая удалённая работа
• Доступ к международной базе знаний Cytel
• Возможность участия в конференциях и профессиональных тренингах
• Командная поддержка при сложных задачах
• Конкурентная зарплата и социальный пакет

Навыки

• SAS
• CDISC
• SDTM
• ADaM
• Clinical Data Management
• Statistical Analysis
• Remote Collaboration
• Programming Languages
• Regulatory Compliance
• Project Management

Могут спросить на собеседовании

1. Расскажите о вашем опыте работы с CDISC-стандартами в клинических испытаниях.
2. Как вы справляетесь с необходимостью соблюдать жёсткие регуляторные требования?